18年的守护

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2019年08月15日 10:13:36

□邱继东

俗话说,久病床前无孝子,那么久病患儿有父爱吗?答案是肯定的。黄柏乡直坑村建档立卡贫困户周海发夫妇,用18年的坚守,诠释了伟大的父爱和母爱,为脑瘫患儿周礼星撑起了生活的蓝天。

2001年6月,周海发夫妇生下了周礼星。可生产的过程并不顺利,在僵持了数小时后,周海发的妻子卢正月娣才把周礼星生下来,正是这次的难产埋下了隐患。当周礼星长到3岁时,周海发夫妇突然感觉到自己的儿子不太正常,坐在椅子上老是会倾倒,双腿无法站立,也不会说话。夫妇俩把儿子送到医院检查后才发现是重度脑瘫。这一诊断结论好似晴天霹雳,让夫妇俩痛苦不堪。这对家境贫寒的周海发来说无疑也是雪上加霜。上世纪七十年代初,周海发的父亲因患肝病,导致家庭十分困难,1980年,父亲因病去世时,家里只留下一间土坯房和三四千元的债务。作为长子的周海发便带领弟妹外出打工,生活才得以逐渐改善。但仍不宽裕,只能维持基本生活。现在为了给儿子治病,周海发夫妇只好四处借钱。但五年的艰苦求医,没能挽回儿子的健康。

面对瘫痪的儿子,周海发夫妇心疼不已。当时,不少亲戚朋友都劝他们把孩子送人或遗弃掉,但周海发夫妇没有采纳他们的意见。周海发说:“自己的亲骨肉,舍不得遗弃掉。一遗弃,十有八九会被冻死或饿死,一条人命啊!送人没人愿意接收,而且这样做也是把自己的责任推给别人,这不好啊。”

不抛弃,不送人,自己好好带着他。这样做,周海发夫妇坚持了十八个年头。

重度脑瘫患者,生活是完全不能自理的,吃喝拉撒睡,都是需要人护理。照顾儿子一天的生活,是从帮儿子穿衣服开始。由于儿子的两条手臂、两条腿都是蜷曲的,无法活动,手和脚也是畸形的,不能张开和伸展,所以给儿子穿衣服也是一项技术活,一般人是无法帮他穿上衣服的。穿好衣服后就帮他刷牙洗脸,之后就喂他吃早餐。由于儿子不会咀嚼食物,所以喂儿子吃饭需要特别小心。首先要将食物捣碎,然后用汤匙一汤匙一汤匙慢慢喂,这样才不会呛着他,也才能喂饱他。这样一餐下来,就需要一个多小时。在喂儿子吃完早餐之后就带他到户外走走,呼吸新鲜空气,晒晒太阳,看看花花草草。累了就回到家里喂他喝水,带他一起看看电视……就这样一直陪伴着他,寸步不离。到晚上睡觉的时候,夫妇俩一人一边,把儿子夹在床中间睡,以防止他滑落到床下。没有体会,不了解情况,就不知道护理脑瘫患儿的辛苦。不光是需要日日夜夜的陪伴,还需要耐心细致的呵护。白天,尿裤子了,要及时帮他换衣服;晚上,要定时帮他翻动身体。由于他不会说话,所以把屎尿拉在身上是常有的事,有时一天要帮他换洗好几次衣服,最多的一天换了十来次;而帮他翻动身体,以前一个人就可以,现在需要二个人了。特别是送他去就医,更是一个大难题,稍近一点诊所还好,可以用轮椅推着他去。要是去乡卫生院,就一定得请邻居用三轮车护送过去,用两轮摩托车都不行。记得有一次凌晨二点的时候儿子发高烧,周海发夫妇只好敲开邻居的家门请邻居用三轮车把他们送到六七公里远的乡卫生院,问题才得到解决。看似平凡的守护,实则要付出多少艰辛和努力呀。

对周海发家的困难,党和政府及时向他伸出了援手。早在2008年就将他全家纳入了低保,保障他家的基本生活。在2015年又将他家列入精准扶贫对象,在帮扶单位瑞金市人民法院的帮助下,在周海发一家的努力下,通过发展白莲和脐橙种植以及打工,2017年,周海发家顺利脱贫。过去低矮的土坯房,如今变成了三层的钢筋水泥房,而且生活设施齐全,还安装了自来水,用上了家电。

谈到今后的打算,周海发说有党和政府的帮扶,加上全家的努力,他们会一如既往地安心照顾好自己的残疾儿子,让他感受到父母之爱,感受到家庭的温暖。但他期望政府能建立一个残疾人收养康复中心,让这些不幸的人有一个更好的归宿。

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